Неинвазивный пренатальный тест Veracity (Верасити) в Альметьевске

Как и многие неинвазивные пренатальные тесты, Veracity - это тест на определение различных генетических патологий плода.
Но есть и существенные отличия:
1. Это новейшая технология исследования ДНК (таргетного захвата), позволяющая избежать ложноположительных и ложноотрицательных результатов и перезаборов крови из-за получения неоднозначного результата (что является частым явлением у других неинвазивных исследований).
2. НИПТ Veracity определяет не только хромосомные нарушения плода, но и анеуплодии половых хромосом, и микроделеционные синдромы.

Риск рождения ребенка с генетической патологией есть у каждой женщины. Поэтому так важно выявлять возможные аномалии на ранней стадии беременности.

Микроделеции и анеуплодии половых хромосом (X, Y) практически невозможно обнаружить с помощью УЗИ и биохимического скрининга, но данные патологии оказывают существенное влияние на физическое, умственное и репродуктивное здоровье будущего малыша.

Что определяет неинвазивный тест ДНК Veracity?

Veracity - это НИПТ, который с высокой точностью (99,9%) определяет:

• Трисомии по 13, 18 и 21 хромосомам:

- Синдром Дауна (трисомия по хромосоме 21)
- Синдром Эдвардса (трисомия по хромосоме 13)
- Синдром Патау (по хромосоме 18)
Хромосомная патология (трисомия) может повлиять на процесс вынашивания беременности, деторождения или привести к ранней смерти ребенка. В случае выявления даже одного из синдромов дополнительно потребуется консультация генетика и инвазивная диагностика.

• Анеуплодии половых хромосом:

- Синдром Тернера, характеризуется наличием одной Х-хромосомы
- Синдром тройной Х, характеризуется наличием трех Х-хромосом
- Синдром Клайнфельтера, характеризуется наличием двух Х-хромосом и одной Y-хромосомы
- Синдром Джейкобса, характеризуется наличием одной Х-хромосомы и двух Y-хромосом
- Синдром ХХУУ, характеризуется наличием двух Х и двух У хромосом
Анеуплодии половых хромосом - самые жизнеспособные генетические патологии. При обнаружении анеуплодий, возможны нарушения репродуктивной функции, интеллектуального развития, так же встречаются хромосомные нарушения у будущего потомства. Однако дети с такой патологией живут достаточно долго.

• Микроделеционные синдромы (генетические нарушения, вызванные потерей части хромосомы):

- Синдром Ди Джорджи (22q11.2)
- Синдром Смита-Магениса (17p11.2)
- Синдром делеции (1p36)
- Синдром Вольфа-Хиршхорна (4p16.3)
Примерно в 1 случае из 1000 имеется риск возникновения микроделеций у плода, при этом возраст матери не влияет на степень риска. Потеря части хромосомы у плода, приводит к серьезным проблемам в умственном и физическом развитии будущего малыша.

Для кого рекомендован неинвазивный пренатальный тест

НИПТ Veracity подходит ВСЕМ беременным женщинам, если:

• Вы беспокоитесь о генетическом здоровье будущего малыша
• По результатам биохимического скрининга выявлен риск хромосомной патологии
• Зафиксированы хромосомные нарушения во время предыдущих беременностей
• Невозможно провести исследования с проникновением в полость матки из-за угрозы прерывания беременности

Почему выбирают НИПТ Veracity

Это надежные неинвазивные пренатальные тесты, которые выполняются с использованием научных достижений в области молекулярной генетики, с применением уникальных запатентованны х биоинформатических технологий.
Доступны для одноплодной и двуплодной беременностей, применяются при синдроме исчезнувшего близнеца (vanishing twin), а также могут использоваться при беременности, наступившей в результате ЭКО.

Какой НИПТ выбрать?

В линейке НИПТ Veracity предусмотрены 3 опции теста + расширенный тест Veragene, для удобства мы представили данные в таблице, где наглядно видно какой тест что определяет

Самый расширенный неинвазивный пренатальный тест VERAGENE

НИПТ Veragene - новейшая технология исследования ДНК (таргетного захвата), позволяющая избежать ложноположительных и ложноотрицательных результатов и перезаборов крови из-за получения неоднозначного результата (что является частым явлением у других неинвазивных исследований).

НИПТ Veragene определяет не только хромосомные нарушения плода, но и анеуплодии половых хромосом, микроделеционные синдромы и более 100 моногенных заболевания.

Результаты НИПТ

Сроки проведения НИПТ Veracity и Veragene 8 рабочих дней с момента поступления образцов в лабораторию (Кипр).
По итогам проведения исследования вы получаете лабораторное заключение, где будет прописано:
1. Результат по исследуемым генетическим нарушениям.
2. Точное процентное содержание фетальной фракции (ДНК плода) в крови матери, что является важным фактором для достоверности теста
3. Интерпретация результатов, основанная на полученных данных

Ограничения НИПТ Верасити

Есть ограничения:

• по сроку беременности (от 10 недель)
• тест противопоказан при трансплантации костного мозга или органов, а также при наличии недавних переливаний крови
• не проводится при онкологических заболеваниях или злокачественных новообразованиях в анамнезе
• НИПТ не проводится при беременности 3 или более плодами

Данные тест может пройти каждая беременная женщина.
Возрастных ограничений по НИПТ Veracity нет.
С возрастом увеличивается вероятность риска рождения детей с патологиями, однако от хромосомных аномалий у плода не застрахована ни одна беременная.