+7 927 499 00 60
ул.Чехова д.42, г. Альметьевск
Неинвазивный пренатальный тест в Альметьевске
Неивазивный пренатальный тест - №1 в мире! Одобрен и применяется более чем в 50 странах мира. Официально введен в систему социальной медицины в США, Нидерландах, Швейцария В 2012 году был первым неинвазивным тестом во всей Европе. Сегодня тест определяет восемь различных хромосомных нарушений, а также пол плода. Более 125 000 женщин во всем мире прошли. На сегодняшний день является самым точным неинвазивным тестом в мире.
НИПТ поможет развеять все сомнения и не поддаваться тревоге во время беременности. С высокой точностью (99%) НИПТ определит трисомию по 13, 18 и 21 хромосомам, наличие аномалий в половых хромосомах, а также определит пол ребенка. Тест проводится по желанию будущей матери (самостоятельно) или по назначению врача.
Синдром Дауна (Трисомия по 21 хромосоме). Самая частая хромосомная аномалия. Характерные признаки у родившихся - это внешние физические отклонения и умственная отсталость, задержка в развитии речи и навыков общения.
Синдром Эдвардса (Трисомия по 18 хромосоме). Серьезные нарушения интеллекта, и жизненно важных органов. Внешние физические отклонения: изменения черепа, маленький рот, расщелины верхней губы и нёба, дефекты в формировании ушных раковин и т.д. К сожалению, в большинстве случаев данные нарушения человеческого организма не совместимы с жизнью.
Синдром Патау (Трисомия по 13 хромосоме). При рождении малыша выявляются серьезные пороки в развитии нервной, дыхательной, костно-мышечной, урогенитальной системах. Аномалии внутренних органов, умственная отсталость. Только 5% выживают с таким синдромом.
Синдром Клайнфельтера (Мальчик с женской хромосомой, лишняя Х хромосома). Встречается только у лиц мужского пола. Страдает эндокринная система организма, вероятность бесплодия и импотенции. Внешние признаки в основном проявляются в пубертатный период.
Синдром Тернера (Встречается только у женского пола, отсутствие или поломка одной Х хромосомы). Характерными признаками является маленький рост, задержка полового развития, пороки развития сердца, почек, широкая грудная клетка, складка на шее, пигментация кожи.
Синдром Якобса (Встречается только у мужчин, лишняя Y хромосома). Внешние проявления заключаются, как правило в высоком росте. Существуют повышенные риски возникновения СДВГ (синдрома дефицита внимания и гиперактивности), расстройств аутистического спектра, развития астмы и эпилепсии.
Трисомия по X хромосоме (Примерно каждая 1000 девочка рождается с лишней Х хромосомой) Наиболее характерными проявлениями синдрома являются: задержка речевого развития, потребность в педагогической помощи при обучении, быстрый рост организма в период с четырех до 13 лет, значительно более длинные ноги по сравнению со сверстниками, возможные трудности в общении со сверстниками в школьном возрасте, которые проходят по мере взросления, повышенная подверженность стрессу из-за поведенческих и социальных проблем, небольшая задержка физического развития.
НИПТ рекомендован ВСЕМ беременным женщинам
Что покажет неинвазивный пренатальный ДНК тест?
НИПТ поможет развеять все сомнения и не поддаваться тревоге во время беременности. С высокой точностью (99%) НИПТ определит трисомию по 13, 18 и 21 хромосомам, наличие аномалий в половых хромосомах, а также определит пол ребенка. Тест проводится по желанию будущей матери (самостоятельно) или по назначению врача.
Синдром Дауна (Трисомия по 21 хромосоме). Самая частая хромосомная аномалия. Характерные признаки у родившихся - это внешние физические отклонения и умственная отсталость, задержка в развитии речи и навыков общения.
Синдром Эдвардса (Трисомия по 18 хромосоме). Серьезные нарушения интеллекта, и жизненно важных органов. Внешние физические отклонения: изменения черепа, маленький рот, расщелины верхней губы и нёба, дефекты в формировании ушных раковин и т.д. К сожалению, в большинстве случаев данные нарушения человеческого организма не совместимы с жизнью.
Синдром Патау (Трисомия по 13 хромосоме). При рождении малыша выявляются серьезные пороки в развитии нервной, дыхательной, костно-мышечной, урогенитальной системах. Аномалии внутренних органов, умственная отсталость. Только 5% выживают с таким синдромом.
Синдром Клайнфельтера (Мальчик с женской хромосомой, лишняя Х хромосома). Встречается только у лиц мужского пола. Страдает эндокринная система организма, вероятность бесплодия и импотенции. Внешние признаки в основном проявляются в пубертатный период.
Синдром Тернера (Встречается только у женского пола, отсутствие или поломка одной Х хромосомы). Характерными признаками является маленький рост, задержка полового развития, пороки развития сердца, почек, широкая грудная клетка, складка на шее, пигментация кожи.
Синдром Якобса (Встречается только у мужчин, лишняя Y хромосома). Внешние проявления заключаются, как правило в высоком росте. Существуют повышенные риски возникновения СДВГ (синдрома дефицита внимания и гиперактивности), расстройств аутистического спектра, развития астмы и эпилепсии.
Трисомия по X хромосоме (Примерно каждая 1000 девочка рождается с лишней Х хромосомой) Наиболее характерными проявлениями синдрома являются: задержка речевого развития, потребность в педагогической помощи при обучении, быстрый рост организма в период с четырех до 13 лет, значительно более длинные ноги по сравнению со сверстниками, возможные трудности в общении со сверстниками в школьном возрасте, которые проходят по мере взросления, повышенная подверженность стрессу из-за поведенческих и социальных проблем, небольшая задержка физического развития.
Для кого рекомендован тест?
НИПТ рекомендован ВСЕМ беременным женщинам
- Вы беспокоитесь о генетическом здоровье будущего малыша
- По результатам биохимического скрининга выявлен риск хромосомной патологии
- Зафиксированы хромосомные нарушения во время предыдущих беременностей
- Невозможно провести исследования с проникновением в полость матки из-за угрозы прерывания беременности (инвазивные процедуры)